¿Por qué realizar este examen?
En el diagnóstico prenatal, puede presentarse la necesidad de un análisis más rápido, por ejemplo, en presencia de hallazgos ecográficos o alteraciones bioquímicas que hagan sospechar de la existencia de una posible trisomía. En estos casos el cribado de las aneuploidías más frecuentes es muy útil para adelantar eventuales intervenciones terapéuticas o bien para reducir la ansiedad de la pareja hasta la entrega del resultado del cariotipo.
¿Qué es el examen?
La QF PCR es una prueba de diagnóstico prenatal rápida desarrollada a partir de técnicas de diagnóstico molecular que permiten un resultado rápido para la detección de aneuploidías en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y.
¿Para quién esta indicado?
- Cribado combinado del primer trimestre positivo (riesgo > 1/270).
- Edad materna ≥38 años.
- Antecedente de hijo o feto anterior afecto de anomalía cromosómica o malformación asociada a cromosomopatía.
- Padres portadores de alteraciones cromosómicas.
- Sospecha de malformación fetal a través de ecografía asociada a cromosomopatía.
- Antecedente de enfermedad molecular.
- Ansiedad materna (valorado en consulta de diagnóstico prenatal).
Ventajas
GRUPO SYNLAB:
- Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.
COMPLETO:
- Informe de resultados objetivo y detallado
